从ROP患儿全身康柏西普药代动力学和VEGF药效动力学看康柏西普治疗ROP的安全性

早产儿视网膜病变(ROP)是早产儿的一种血管增殖性疾病，如不及时治疗，可导致严重且不可逆的视力损害。血管内皮生长因子(VEGF)被认为是ROP的诱因之一，可导致视网膜血管发育异常以及视网膜新生血管进入玻璃体、纤维血管收缩和牵引性视网膜脱离。因此，玻璃体腔注射抗VEGF制剂可能是一种有效的ROP靶向治疗。自2011年BEAT-ROP研究以来，抗VEGF治疗已在ROP治疗中得到更多普及。康柏西普是一种新型重组融合蛋白，对VEGF的所有亚型均具有高结合亲和力。康柏西普由人类VEGF受体1（结构域2）、VEGF受体2（结构域3和4）和人类IgG 1的Fc片段组成。多项研究表明，康柏西普治疗ROP安全有效。

总而言之，IVC后1周的血清VEGF水平显著低于基线水平，并在IVC后4周恢复至基线水平。IVC后1周，血清康柏西普水平升高，IVC后4周低于LOQ。从ROP患儿全身VEGF高表达，而康柏西普治疗后VEGF仅4周内的短暂抑制来看，康柏西普治疗ROP是安全的，本研究也未观察到ROP患者出现全身并发症或眼部的副作用，但是长期潜在影响仍需进一步的研究。